沈旭教授 博士生导师 医学与生命科学院院长
国家杰出青年科学基金获得者（2005）
中科院上海药物研究所获博士学位（1997）
日本大阪药科大学及美国康奈尔大学医学院博士后
（1999-2001）
Email: xshen@njucm.edu.cn
研究领域
1.基于网络通路多靶点策略”的药物设计研究
2.退行性疾病药靶与药物研究
3.基于中药特殊效能的新药创制研究
简介
沈旭，国家杰出青年基金获得者。研究主要涉及基于网络通路多靶点策略的药物设计研究，针对小分子化合物开展退行性疾病(包括: Ⅱ型糖尿病及阿尔茨海默病)治疗药物的靶点发现与确证以及药物设计和研发研究。担任《微生物与感染》杂志(常务编委)、Acta Pharmacologica Sinica (编委)、PPAR Research (编委)、Current Traditional Medicine (编委) 及JSM Enzymology and Protein Science 编委等学术职务。
代表性论文
1.Guo X, Lv J, Lu J, Fan L, Huang X, Hu L, Wang J, Shen X*Protopanaxadiol derivative DDPU improves behavior and cognitive deficit in AD mice involving regulation of both ER stress and autophagy. Neuropharmacology,2017, accepted.
2.Zhou TT, Ma F, Shi XF, Xu X, Du T, Guo XD, Wang GH, Yu L, Rukachaisirikul V, Hu LH, Chen J, Shen X*DMT efficiently inhibits hepatic gluconeogenesis by regulating the Gαq signaling pathway. J. Mol. Endocrinol.2017, 59, 151.
3.Zhou T, Quan L, Chen L, Du T, Sun K, Zhang J, Yu L, Li Y, Wan P, Chen L, Jiang B, Hu L*, Chen J, Shen X*SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways. Cell Death Dis.2016, 7, 2216.
4.Xu X, Xu X, Liu P, Zhu Z, Chen J, Fu H, Chen L, Hu L*, Shen X*Structural Basis for Small Molecule NDB (N-Benzyl-N-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)- 2,6-dichloro -4-(dimethylamino) Benzamide) as a Selective Antagonist of Farnesoid X Receptor α (FXRα) in Stabilizing the Homodimerization of the Receptor. J. Biol. Chem.2015, 290, 19888.
5.Yao X, Xu X, Wang G, Lei M, Quan L, Cheng Y, Wan P, Zhou J, Chen J, Hu L*, Shen X*BBT improves glucose homeostasis by ameliorating β-cell dysfunction in type 2 diabetic mice. J. Endocrinol.2015, 224, 327.
6.Wang G, Xu X, Yao X, Zhu Z, Yu L, Chen L, Chen J*, Shen X*Latanoprost effectively ameliorates glucose and lipid disorders in db/db and ob/ob mice. Diabetologia2013, 56, 2702.
7.Zhu Z, Yan J, Jiang W, Yao X, Chen J, Chen L, Li C, Hu L*, Jiang H, Shen X*Arctigenin effectively ameliorates memory impairment in Alzheimer's disease model mice targeting both β-amyloid production and clearance. J. Neurosci.2013, 33, 13138.
在研项目
1.国家基金委中泰合作基金（81561148011），基于泰国植物及真菌资源的抗2型糖尿病及阿尔茨海默病高活性药物先导物的发现及药理作用机制研究，2015.1-2018.12, 300 万元，主持。
2.国家基金委重大国际(地区)合作研究项目，（81220108025），基于RNA病毒水解酶为靶点的抗病毒药物先导结构的发现，2013.1-2017.12, 290 万，在研，主持。
3.重大新药创制科技重大专项2017年定向委托课题（2017ZX09101004-003- 010），基于治疗人寄生虫临床药物硝唑尼特为先导的抗AD药物的研发，2017.01.01-2020.12.31, 104.23 万元，主持。
4.国家基金委面上项目（81473141），基于TORC2调控机制的抗2型糖尿病药物先导结构的发现，2015.1-2018.12, 100 万，在研，主持。
2017年代表性工作简介
Guo X, Lv J, Lu J, Fan L, Huang X, Hu L, Wang J, Shen X*Protopanaxadiol derivative DDPU improves behavior and cognitive deficit in AD mice involving regulation of both ER stress and autophagy. Neuropharmacology,2017, accepted.
Zhou TT, Ma F, Shi XF, Xu X, Du T, Guo XD, Wang GH, Yu L, Rukachaisirikul V, Hu LH, Chen J, Shen X*DMT efficiently inhibits hepatic gluconeogenesis by regulating the Gαq signaling pathway. J. Mol. Endocrinol.2017, 59, 151.